Topaz Twins Biên Hòa

Topaz Twins Biên Hòa Dự án Topaz Twins Biên Hoà do chủ đầu tư Berjaya - D2D Việt Nam làm chủ đầu tư. Công ty cổ phần địa ố

- Về căn hộ:
Căn hộ cao cấp Topaz Twins cao 20 tầng với 448 căn hộ. Có 3 loại căn hộ và 2 mô hình thiết kế dành cho penthouse với kích thước tương ứng từ 06.50 – 119.69 m2, riêng penthouse có diện tích 219.03 m2 - 133.60m2. Mỗi căn hộ chuẩn có 3 phòng, 2 phòng tắm, ban công, nhà bếp, sân...
- Về chủ đầu tư:
Berjaya Land là một công ty nổi tiếng trong lĩnh vực xây dựng nhà ở tại các khu vực thuộc K

lang Valley. Trải qua nhiều năm hoạt động, Berjaya Land đã tạo dựng tên tuổi trong thị trường bất động sản trong nước và hiện mong muốn phát triển ra nước ngoài, đặc biệt là ở Hàn Quốc và Việt Nam. Vượt qua vai trò của một nhà đầu tư & phát triển bất động sản, Berjaya còn tạo nên những phong cách sống mới qua các dự án xây dựng từ nhà vườn đến chung cư cao tầng và biệt thự cao cấp.

ĐẦY HY VỌNG! Sáng nay, 15.8, những mũi vắc xin Covid-19 ARCT-154 đầu tiên đã được tiêm cho các tình nguyên viên tại Hà N...
15/08/2021

ĐẦY HY VỌNG! Sáng nay, 15.8, những mũi vắc xin Covid-19 ARCT-154 đầu tiên đã được tiêm cho các tình nguyên viên tại Hà Nội. Đây là vắc xin có khả năng bảo vệ trước các biến chủng mới nguy hiểm.

🛑Sáng nay, Trường đại học Y Hà Nội đã triển khai nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng (TNLS) giai đoạn 1 vắc xin ARCT-154.

Lễ triển khai chương trình nghiên cứu có sự tham dự của GS Trần Văn Thuấn, Thứ trưởng Bộ Y tế; TS Phạm Văn Tác, Cục trưởng và TS Nguyễn Ngô Quang, Phó cục trưởng cục Khoa học công nghệ và Đào tạo (Bộ Y tế).

Theo GS Trần Văn Thuấn, ARCT-154 là vắc xin thứ 3 trong chuỗi sản phẩm nghiên cứu và chuyển giao công nghệ của Bộ Y tế.

Đây là loại vắc xin sản xuất theo công nghệ mới, chứa RNA tự nhân bản, được cải tiến để có thể phòng, chống được các biến thể mới nguy hiểm như Alpha, Beta, Delta, Gamma.

ARCT-154 là vắc xin dựa trên công nghệ mRNA của Công ty Arcturus (Mỹ). Tập đoàn Vingroup đã đàm phán, tiếp nhận chuyển giao công nghệ sản xuất vắc xin này từ Công ty Arcturus và sản xuất tại Công ty VinBioCare của Vingroup, Khu công nghệ cao Hòa Lạc (Hà Nội).

🛑GS Thuấn cho hay, xác định phát triển vắc xin Covid-19 trong nước, bao gồm cả vắc xin chuyển giao công nghệ là nhiệm vụ quan trọng của ngành y tế trong giai đoạn hiện nay, Tổ công tác đặc biệt của Bộ Y tế đã tổ chức nhiều cuộc họp với Tập đoàn Vingroup, đối tác chuyển giao Arcturus, các đơn vị thử nghiệm lâm sàng vắc xin (Trường đại học Y Hà Nội, Viện Pasteur TP.HCM, Học viện Quân Y), các chuyên gia, các tổ chức hỗ trợ nghiên cứu để xây dựng, thống nhất đề cương, hồ sơ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng tại Việt Nam, tiến tới sản xuất vắc xin trong nước.

Thông tin về nghiên cứu TNLS, GS-TS Tạ Thành Văn, Chủ tịch Hội đồng trường Đại học Y Hà Nội, nghiên cứu viên chính chương trình TNLS, cho biết Trường đại học Y Hà Nội là đơn vị tiến hành thử nghiệm giai đoạn 1 vắc xin ARCT-154 trên 100 tình nguyện viên khỏe mạnh trong độ tuổi từ 18 - 59 tuổi, phân nhóm ngẫu nhiên theo tỉ lệ 3:1 (75% tiêm ARCT-154 và 25% tiêm giả dược). Nghiên cứu TNLS giai đoạn 1 với mục tiêu chính là đánh giá tính an toàn và tính sinh miễn dịch.

🛑Người tình nguyện sẽ được tiêm 2 mũi vắc xin ARCT-154 hoặc giả dược; 2 mũi tiêm cách nhau 28 ngày. Các dữ liệu an toàn sau tiêm mũi 1 (ngày 1) đến 7 ngày sau tiêm mũi 2 (ngày 36) sẽ được đánh giá. Nếu dữ liệu này được Hội đồng Đạo đức Bộ Y tế đánh giá vắc xin ARCT-154 thể hiện tính an toàn, khả năng dung nạp tốt, nhóm nghiên cứu sẽ xin phép cơ quan quản lý tiến hành sớm TNLS giai đoạn 2.

Việc tiêm cho 100 tình nguyên viên giai đoạn 1 vắc xin ARCT-154 sẽ được tiến hành trong 2 ngày 15 và 16.8 tại đơn vị TNLS (tầng 3, khu nhà 15 tầng, Trường Đại học Y Hà Nội) theo quy trình chặt chẽ, đảm bảo an toàn với các bước: khám sức khỏe trước tiêm; xét tuyển và cấp mã nghiên cứu; lấy máu xét nghiệm miễn dịch; tiêm vắc xin mũi 1; theo dõi và lưu trú sau tiêm (3 giờ); rời khỏi địa điểm nghiên cứu.

Các loại vắc xin chống Covid-19 dựa trên công nghệ mRNA của Arcturus đã và đang được thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1, 2 và 3 tại Mỹ, Singapore và nhiều nước khác trên thế giới. Kết quả nhận được rất khả quan, tỷ lệ chuyển đổi huyết thanh đạt yêu cầu và đáp ứng độ an toàn, khả năng dung nạp. Đặc biệt, ARCT - 154 là vắc xin chống được biến chủng Delta, đang được thử nghiệm giai đoạn 1,2 tại Singapore. Tại Việt Nam, ARCT - 154 sẽ được thử nghiệm lại giai đoạn 1 và 2; đồng thời thử nghiệm giai đoạn 3 theo đề cương đã được Bộ Y tế phê duyệt. ARCT - 154 là vắc xin được sản xuất theo công nghệ mRNA đầu tiên của Việt Nam, cũng là công nghệ tân tiến nhất hiện nay - saRNA (self-amplifying mRNA - mRNA tự nhân bản).

Công nghệ trên cho phép sử dụng liều vắc xin thấp hơn, trong khi kích thích miễn dịch kéo dài hơn, cho hiệu quả phòng ngừa biến thể nCoV nhanh chóng và đơn giản, có khả năng chống lại các biến chủng mới nguy hiểm như Alpha, Beta, Delta, Gamma...

🛑Ngày 2.8, vắc xin ARCT-154 đã được Bộ Y tế phê duyệt đề cương nghiên cứu TNLS 3 giai đoạn 1, 2, 3 ở VN, trên người tình nguyện tham gia nghiên cứu tuổi từ 18 tuổi trở lên.
Trong đó, giai đoạn 1 thực hiện tại Trường đại học Y Hà Nội trên 100 người tình nguyện.
Giai đoạn 2 thực hiện trên 300 người tình nguyện tại các tổ chức nhận thử và tại cộng đồng ở các tỉnh triển khai nghiên cứu.
Giai đoạn 3 số lượng 20.600 đối tượng, gồm giai đoạn 3a (600 người tình nguyện) và 3b (20.000 người tình nguyện).

Ảnh:

1) Theo Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn, ARCT-154 là vắc xin chứa RNA tự nhân bản, được cải tiến để có thể phòng, chống được các biến thể như Alpha, Beta, Delta, Gamma….
TRƯỜNG ĐH Y HÀ NỘI.

2) Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn (áo trắng); GS Tạ Thành Văn, Chủ tịch Hội đồng Trường ĐH Y Hà Nội và một trong những tình nguyện viên đầu tiên tiêm thử nghiệm vắc xin ARCT-14

3) Vắc xin Covid-19 ARCT-154 ứng phó biến chủng mới do công ty VinBioCare sản xuất chính thức được tiêm thử nghiệm sáng nay, 15.8.

Theo: Thanh Niên.

Với sự hỗ trợ của Vingroup, từ ngày 16/8, Bộ Y tế phối hợp với TP.HCM sẽ triển khai chương trình trình chăm sóc tại nhà ...
14/08/2021

Với sự hỗ trợ của Vingroup, từ ngày 16/8, Bộ Y tế phối hợp với TP.HCM sẽ triển khai chương trình trình chăm sóc tại nhà (home-based care) có kiểm soát cho các trường hợp F0 ngoại trú. Nguồn tin từ cơ quan chức năng cho biết ngành y tế sẽ có sử dụng thuốc Molnupiravir (thuốc này do Vingroup tài trợ)

🛑Theo Bộ trưởng Y tế Nguyễn Thanh Long, đây là một trong những thuốc được đánh giá giúp giảm nồng độ virus tốt nhất. Sáng mai (14/8), cơ quan chức năng sẽ họp phê duyệt đề cương thử nghiệm lâm sàng thuốc Molnupiravir.

Bộ Y tế cho biết việc nghiên cứu, thử nghiệm lâm sàng thuốc kháng virus Molnupiravir tại Mỹ và Ấn Độ cho kết quả khả quan về tính an toàn, khả năng dung nạp, đặc biệt giảm tải lượng virus rõ rệt và làm sạch virus ở bệnh nhân thể nhẹ và vừa sau 5 ngày điều trị, giảm tỷ lệ nhập viện, giảm tử vong.

Sau khi tham khảo ý kiến các chuyên gia hàng đầu trong nước, Bộ Y tế và đơn vị tham gia chương trình sẽ triển khai chương trình chăm sóc tại nhà có kiểm soát cho các trường hợp F0 cách ly tại nhà và tại các khu cách ly với mục tiêu cung cấp hệ thống tư vấn và quản lý sức khỏe, hỗ trợ hộp thuốc home-based care và một số sản phẩm nâng cao sức khỏe.

🛑Bộ Y tế lưu ý việc cung cấp và sử dụng thuốc Molnupiravir trong chương trình được tư vấn, hướng dẫn, theo dõi, kiểm soát chặt chẽ và đánh giá bởi các chuyên gia, cán bộ y tế. Dựa trên kết quả tổng kết đánh giá, chương trình sẽ được xem xét để tiếp tục triển khai nhân rộng tại các cơ sở thu dung, điều trị của các địa phương đang có dịch Covid-19.

Theo Bộ Y tế, cùng với việc điều trị các trường hợp F0 thể nhẹ nhằm giảm chuyển nặng, giảm tử vong, một trong những ưu tiên của ngành y tế trong chiến lược phòng chống dịch Covid-19 hiện nay là điều trị các trường hợp nhiễm nCoV chưa có triệu chứng tại các trung tâm thu dung hoặc tại nhà và chăm sóc phù hợp về dinh dưỡng, thể chất, tinh thần.

Điều này sẽ góp phần làm giảm tỷ lệ F0 có triệu chứng, giảm lây nhiễm chéo ở khu cách ly tập trung và giảm lây lan ra cộng đồng nếu cách ly tại nhà.

Theo: Zing.
Ảnh minh họa.

Theo Viện Y tế Quốc gia Mỹ, biến chủng Delta hầu như không làm giảm khả năng miễn dịch do vaccine Moderna tạo ra sau 6 t...
14/08/2021

Theo Viện Y tế Quốc gia Mỹ, biến chủng Delta hầu như không làm giảm khả năng miễn dịch do vaccine Moderna tạo ra sau 6 tháng kể từ khi tiêm chủng, CNN ngày 13/8 đưa tin.

"Tải lượng kháng thể nhận diện tất cả các chủng virus ở mức cao, bao gồm chủng B.1.351 (Beta) và B.1.617.2 (Delta), được duy trì trong tất cả đối tượng thí nghiệm suốt thời gian này", các chuyên gia tại Viện Y tế Quốc gia Mỹ cho biết trong một nghiên cứu đăng tải trên tạp chí Science.

Thí nghiệm được tiến hành trên 24 người đã tiêm đủ 2 mũi vaccine Moderna. Mẫu máu được lấy lúc 4 tuần sau khi tiêm mũi 1 và 3 thời điểm khác nhau sau khi tiêm mũi 2.

"Vào thời điểm cơ thể phản ứng mạnh nhất sau khi tiêm mũi 2, tất cả người tiêm vaccine đều sản sinh kháng thể phản ứng với mọi biến chủng", nhóm nghiên cứu cho biết. Thời điểm này là 2 tuần sau khi tiêm mũi vaccine thứ 2.

Kháng thể sản sinh phản ứng hiệu quả với tất cả biến chủng gây lo ngại trong danh sách của WHO, trong đó có biến chủng Delta.

Biến chủng có nguy cơ vượt qua hệ miễn dịch do vaccine kích hoạt nhất là biến chủng Beta (B.1.351) lần đầu được phát hiện ở Nam Phi.

Vào thời điểm 6 tháng sau khi tiêm mũi 2, chỉ còn khoảng 50% mẫu máu duy trì đủ kháng thể để hoàn toàn trung hòa virus thuộc biến chủng Beta. Trong khi đó, 96% mẫu máu vẫn có kháng thể giúp trung hòa hoàn toàn biến chủng Delta.

Bên cạnh đó, các tế bào B va T trong cơ thể người tiêm vaccine Moderna cho thấy hiệu quả hoạt động được duy trì sau 6 tháng.

"Những cá nhân mà phản ứng miễn dịch suy giảm qua thời gian dường như vẫn có tế bào ghi nhớ B sản sinh thêm kháng thể chống lại các biến chủng, hoặc chỉ cần một mũi vaccine bổ sung để kích hoạt khả năng này", các nhà nghiên cứu cho biết.

Theo Zing News
TokyoLife chia sẻ
-------------------------

Đã 72 ngày kể từ thời điểm TP.HCM phát hiện F0 đầu tiên của ổ dịch điểm nhóm truyền giáo Phục Hưng.Đến nay, TP.HCM có số...
06/08/2021

Đã 72 ngày kể từ thời điểm TP.HCM phát hiện F0 đầu tiên của ổ dịch điểm nhóm truyền giáo Phục Hưng.

Đến nay, TP.HCM có số ca mắc và tử vong cao nhất cả nước. Song bức tranh chống dịch của thành phố bắt đầu xuất hiện nhiều tín hiệu vui, cho thấy nỗ lực của chính quyền, ngành y tế đã đúng và hiệu quả.

🛑Biểu đồ ca mắc mới đang đi ngang.

TP.HCM đã ghi nhận 109.916 ca mắc Covid-19 (tính đến tối 5/8). Phó chủ tịch UBND TP.HCM Dương Anh Đức nhận định số F0 tại thành phố đang đi ngang đúng như dự báo.

Ngày 27/7, TP.HCM ghi nhận thêm 6.318 F0. Chỉ một ngày sau đó (28/7), số F0 mới ghi nhận là 4.449 ca, giảm 30%. Những ngày tiếp theo, lượng bệnh nhân mới trong ngày của thành phố giữ ở mức trên dưới 4.000 ca.

Đặc biệt, từ 4/8, lần đầu tiên sau gần 2 tuần, mức F0 mới về lại mốc 3.000 ca. Trong hai ngày 4-5/8, lượng bệnh nhân ghi nhận trong ngày đều dưới mốc 4.000 ca. Trong sáng nay (6/8), thành phố ghi nhận hơn 2.000 ca nhiễm.

Tốc độ tăng ca nhiễm trung bình mỗi ngày của thành phố đang có xu hướng chậm lại. Theo Chủ tịch UBND TP.HCM Nguyễn Thành Phong, từ khi áp dụng Chỉ thị 15, siết chặt theo Chỉ thị 16, tốc độ tăng ca nhiễm tăng bình quân 1,5 lần/ngày so với lúc áp dụng Chỉ thị 15 (tăng 6 lần bình quân/ngày).

Dù vậy, dịch đã lấn sâu vào cộng đồng, việc truy vết, các biện pháp đều phải thực hiện triệt để, gắt gao và nhanh chóng.

Ông Dương Anh Đức nhấn mạnh nếu thực hiện nghiêm các quy định, cộng thêm sự hợp tác đầy đủ của người dân, sự nỗ lực của các lực lượng, tình hình dịch bệnh tại thành phố sẽ sớm ổn định và có chuyển biến tích cực.

🛑Các ổ dịch đã được kiểm soát chặt, không phát sinh mới.

Theo thông tin từ Sở Y tế TP.HCM, thành phố hiện có 30 ổ dịch Covid-19 đang diễn tiến tại chợ (3); khu dân cư (24); công ty, khu công nghiệp (2) và cơ sở y tế (1). Sau nhiều nỗ lực điều tra, truy vết, tất cả ổ dịch này đều được khoanh vùng, giám sát chặt.

Theo bản đồ Covid-19 TP.HCM, huyện Bình Chánh đang là địa phương ghi nhận số F0 nhiều nhất với 11.894 ca nhiễm. Trong đó, 52 trường hợp được phát hiện ngoài cộng đồng; 1.345 dương tính khi tầm soát tại bệnh viện; 1.402 người lây nhiễm ở khu cách ly; 9.070 F0 ở khu phong tỏa.

Bình Chánh có 3 xã vùng xanh mà ngành y tế đang tích cực giữ sạch là Bình Lợi, Đa Phước và Quy Đức.

Quận Bình Tân xếp thứ hai toàn thành phố với 10.598 ca F0. Trong đó, 64 F0 được phát hiện ngoài cộng đồng. Số bệnh nhân còn lại được phát hiện ở khu cách ly (2.101), vùng phong tỏa (6.954) và sàng lọc tại bệnh viện (1.462).

Đây là khu vực tập trung hơn 236.000 công nhân lao động, chủ yếu sinh sống ở các khu nhà trọ, diện tích nhỏ, hẹp. Ngoài ra, khoảng 3.000 người buôn bán tự do, hàng rong.

Khu vực này cũng là nơi bùng phát nhiều ổ dịch lớn như chuỗi lây nhiễm liên quan chung cư Ehome 3, Công ty Cổ phần thực phẩm Trung Sơn (khu công nghiệp Tân Tạo)... Do đó, khó khăn lớn nhất trong công tác phòng dịch tại quận Bình Tân là nguy cơ lây nhiễm từ các khu dân cư đông đúc nói trên.

Trên bản đồ Covid-19, huyện Cần Giờ là vùng xanh lớn nhất của toàn thành phố. Đây cũng là nơi ghi nhận ít ca mắc Covid-19 nhất với 391 F0. Trong số này, 245 bệnh nhân được ghi nhận trong khu phong tỏa, 116 người ở khu cách ly và 24 ca phát hiện qua khám sàng lọc tại các bệnh viện. Không trường hợp nào được phát hiện ngoài cộng đồng.

Các bệnh nhân tập trung ở xã Bình Khánh. Trong khi đó, xã Thạnh An, huyện Cần Giờ có thể xem là "vùng xanh trong vùng xanh". Bởi khu vực này chỉ phát hiện 2 trường hợp nhiễm trong khu cách ly và sàng lọc tại bệnh viện.

Ngoài ra, theo đánh giá của Sở Y tế TP.HCM, 24 ổ dịch bùng phát trong khu dân cư tại 5 quận (4, 5, 10, Tân Bình, Bình Thạnh) đều đang được kiểm soát chặt.

Các quận, huyện như Phú Nhuận, Củ Chi, quận 5 ở mức dưới 3.000 bệnh nhân Covid-19. Bản đồ Covid-19 tại những khu vực này bắt đầu chuyển dần từ đỏ sang xanh như phường 4, 10, 15 (quận Phú Nhuận); hầu hết huyện Củ Chi (trừ xã Tân Phú Trung, Trung An, Bình Mỹ, Tân Thạnh Tây, Tân Thạnh Đông, Tân Thạnh Hội); toàn bộ quận 5.

🛑F0 xuất viện và tốc độ tiêm chủng tăng nhanh.

"Bảo vệ tính mạng người dân là mục tiêu trên hết, trước hết" - là điều mà Bí thư Thành ủy TP.HCM Nguyễn Văn Nên, Chủ tịch UBND TP.HCM Nguyễn Thành Phong, nhiều lần nhấn mạnh trong các cuộc họp về tình hình dịch của thành phố.

Quan điểm, mục tiêu này cũng chính là nỗi trăn trở của Bộ Y tế. Để thực hiện mục tiêu giảm tỷ lệ tử vong, Bộ Y tế đã điều các lãnh đạo cục/vụ liên quan và giám đốc bệnh viện hạng đặc biệt, bệnh viện chuyên khoa tuyến trung ương của Bộ Y tế vào thành phố để chung sức thiết lập hệ thống điều trị, đặc biệt là hệ thống hồi sức tích cực cho bệnh nhân Covid-19.

Tại TP.HCM, các quyết sách chống dịch được chuyển trọng tâm từ xét nghiệm sang điều trị. Số bệnh viện dã chiến và bệnh viện hồi sức Covid-19 được thiết lập với tốc độ chưa từng có trong lịch sử. Thành phố hiện có 16 bệnh viện dã chiến, 4 trung tâm hồi sức cấp cứu.

Với những nỗ lực nâng cấp khối điều trị, bổ sung chuyên gia, thầy thuốc liên tục, lượng F0 được xuất viện tại tâm dịch lớn nhất cả nước tăng mạnh. Thống kê từ Trung tâm Kiểm soát Bệnh tật TP.HCM cho thấy tổng số ca điều trị khỏi tính từ khi dịch bệnh bắt đầu đến sáng 6/8 là 46.795.

Đặc biệt, nhiều ngày thành phố có số F0 xuất viện lên tới hàng nghìn ca. Thời điểm 20/7, thành phố có 528 ca mắc Covid-19 xuất viện một ngày. Tuy nhiên, chỉ sau một ngày, số F0 ra viện tăng gấp 3 (1.585 ca vào 21/7).

Tốc độ F0 đủ điều kiện xuất viện trong 14 ngày trở lại đây tăng vọt. Đây là dấu hiệu tích cực, đồng thời giảm áp lực cho khối điều trị.

Song song với số F0 xuất viện tăng nhanh, tốc độ tiêm chủng vaccine Covid-19 của thành phố cũng tỷ lệ thuận. Theo thông tin từ Cổng thông tin tiêm chủng Covid-19 của Bộ Y tế, tính đến sáng 6/8, TP.HCM đã tiêm được 1.791.737 liều vaccine Covid-19.

Con số này chiếm 25,72% trong số hơn 6,9 triệu dân số cần được tiêm chủng.

Trong đó, thống kê từ Cổng thông tin Covid-19 TP.HCM, thành phố Thủ Đức đang là khu vực có số lượng tiêm nhiều nhất với 266.823 liều; riêng ngày 5/8 có thêm 17.766 người được tiêm.

Thành phố đặt mục tiêu 70% dân số từ 18 tuổi trở nên được tiêm vaccine trong tháng này. Để đạt được kế hoạch đề ra, TP.HCM đề xuất Bộ Y tế cấp 5-5,5 triệu liều vaccine trong tháng 8. Từ đề nghị của TP.HCM, Thủ tướng yêu cầu ưu tiên cấp tiếp vaccine phòng Covid-19 cho TP và các tỉnh phía nam; xây dựng phương án phân bổ các lô vaccine tiếp theo.

Phó chủ tịch UBND TP.HCM Dương Anh Đức cho biết thành phố có thể đạt tốc độ 300.000 liều/ngày theo công suất của 1.200 đội. Nếu được cấp vaccine đúng tiến độ, thành phố sẽ hoàn thành mục tiêu đặt ra.

🛑Áp lực vẫn rất lớn.

Giữa những điểm sáng tích cực của bức tranh chống dịch Covid-19 sau hơn 3 tháng, TP.HCM vẫn còn rất nhiều áp lực cần giải tỏa. Phó bí thư Phan Văn Mãi cũng thừa nhận điều trị bệnh nhân nặng và giảm tỷ lệ tử vong là vấn đề TP.HCM đang đối mặt hiện nay.

Theo báo cáo của Sở Y tế, tầng 3, 4, 5 gần như đã hoạt động hết công suất. TP.HCM đang điều trị 33.378 trường hợp. Trong đó, 2.070 người cần được hỗ trợ hô hấp; 1.331 trường hợp nặng, trong đó có 39 trường hợp cần lọc máu, 15 trường hợp phải sử dụng ECMO.

Phó bí thư Phan Văn Mãi trong cuộc họp chiều 5/8 bày tỏ: "Càng ngày càng đông người cần điều trị, chuyển nặng và nặng hơn, trong khi trang thiết bị, nhân lực có giới hạn, tạo ra áp lực rất lớn".

Lãnh đạo thành phố trong cuộc họp trước đó hai ngày cũng đã rất băn khoăn vì “đến giờ này, ở những thời điểm nhất định, vẫn còn tình trạng chưa đáp ứng được kịp thời". Việc giảm tỷ lệ tử vong cũng không hề đơn giản.

Theo thống kê từ Bộ Y tế, tính đến sáng 6/8, TP.HCM có 2.105 bệnh nhân đã tử vong (tương đương 1,89%) và bằng 77,39% của cả nước. Trong nhiều ngày, số F0 tử vong của thành phố vẫn ở mức cao. Trong hai ngày 4-5/8, 214 F0 tử vong. Ngày 3/8 là 217 ca và 165 ca trong giai đoạn 28/7-2/8.

Ông Mãi cho hay vấn đề của thành phố hiện tại là chưa có thống kê đầy đủ để có thể đưa ra nhận định cuối về số F0 tử vong chủ yếu ở khâu nào. Theo quan sát và phân tích của lãnh đạo TP.HCM, khâu tiếp nhận, xử lý ở tầng 3 trong tháp 5 tầng điều trị đang gặp nhiều khó khăn do hạn chế cơ sở vật chất, đội ngũ, thiết bị. Thành phố sẽ tập trung khắc phục.

Có thể nói, TP.HCM đang đi đúng hướng trong công cuộc chống chọi với Covid-19. Những tín hiệu tích cực báo hiệu các chiến lược và sự nỗ lực suốt 72 ngày qua đã dần đem lại hiệu quả. Tuy nhiên, những áp lực vẫn còn đè nặng và đến khi nào tỷ lệ tử vong giảm xuống, chúng ta mới có thể tạm yên tâm. Và trong thời điểm quan trọng này, TP.HCM vẫn rất cần sự tuân thủ của người dân để cuộc chiến nhanh chóng được chấm dứt.

Theo: Zing.

ĐẦY HY VỌNG! Cuộc chiến với Covid-19 đã thúc đẩy sự hình thành của một ứng viên thuốc hứa hẹn có thể làm thay đổi tất cả...
04/08/2021

ĐẦY HY VỌNG! Cuộc chiến với Covid-19 đã thúc đẩy sự hình thành của một ứng viên thuốc hứa hẹn có thể làm thay đổi tất cả. Đằng sau loại thuốc này còn là hướng đi mới trong nghiên cứu dược phẩm.

🛑9 năm trước, tiến sĩ Dennis Liotta, giáo sư hóa hữu cơ tại Đại học Emory (Mỹ), đặt chân lên hành trình thay đổi cách thế giới phát triển thuốc chữa dành cho những căn bệnh bị lãng quên - loại bệnh chủ yếu ảnh hưởng tới người dân ở các nước thu nhập thấp và ít có phương thức điều trị an toàn, hiệu quả.

“Sự thật phũ phàng là để phát triển loại thuốc mới có thể mất hàng tỷ USD và hàng chục năm nghiên cứu”, tiến sĩ Dennis Liotta nói trong một buổi thuyết trình năm 2016. “Vì thế các hãng dược đa phần chỉ theo đuổi những loại thuốc chữa bệnh sẽ đem lại lợi nhuận khổng lồ”.

Tiến sĩ Liotta hiểu rất rõ khó khăn của người trong nghề vì bản thân ông là nhà đồng sáng chế 12 loại thuốc được Cục Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Mỹ (FDA) phê duyệt. Trong số đó, hai loại thuốc kháng virus lamivudine và emtricitabine đã có vai trò thiết yếu trong việc làm suy giảm sự lây nhiễm của HIV.

Được coi là người đi đầu trong khám phá các loại thuốc chữa bệnh mới, tiến sĩ Liotta đương nhiên không ngồi yên khi Covid-19 bùng phát khắp thế giới.

Molnupiravir - một loại thuốc xuất phát từ phòng thí nghiệm của ông Liotta - đang được nhiều nhà khoa học cho là có khả năng làm thay đổi cuộc chiến chống dịch.

Nếu được phê duyệt, Molnupiravir sẽ trở thành phương thuốc điều trị Covid-19 đầu tiên dưới dạng viên uống, qua đó cho phép loại thuốc này được phân phối dễ dàng và nhanh chóng. Đây là ưu điểm lớn so với các loại thuốc hiện tại cần phải được tiêm tĩnh mạch như remdesivir và liệu pháp kháng thể đơn dòng.

🛑Ứng viên thuốc đặc trị Covid-19 hứa hẹn.

Molnupiravir là loại thuốc kháng virus hoạt động theo cơ chế can thiệp vào mã di truyền và tác động tới khả năng tự nhân bản của nhiều virus RNA, bao gồm SARS-CoV-2, tác nhân gây ra Covid-19.

Ban đầu được sáng chế trong phòng thí nghiệm của tiến sĩ Liotta, Molnupiravir sau đó được công ty công nghệ sinh học Ridgeback Biotherapeutics (Mỹ) mua lại. Hiện, Molnupiravir do Ridgeback phối hợp cùng hãng dược Merck (Mỹ) tiếp tục phát triển.

Tuy chưa được chính thức phê duyệt, giai đoạn thử nghiệm Molnupiravir rất có triển vọng. Đầu tháng 3, Ridgeback thông báo dữ liệu tích cực trong thử nghiệm giai đoạn 2, theo Wall Street Journal.

Theo đó, thử nghiệm giai đoạn 2 với 182 người tham gia được tiến hành để nghiên cứu tác động của những liều Molnupiravir khác nhau đối với người có triệu chứng Covid-19 trong vòng một tuần trước, xét nghiệm dương tính trong 4 ngày trở lại, và không phải nhập viện.

Tình nguyện viên được chia làm 2 nhóm, một nhóm được dùng Molnupiravir 2 lần mỗi ngày, nhóm còn lại dùng giả dược. Sau 5 ngày điều trị, xét nghiệm không phát hiện virus có khả năng lây nhiễm trong nhóm được dùng Molnupiravir, trong khi 24% thành viên trong nhóm giả dược vẫn còn virus có khả năng lây nhiễm, theo Ridgeback.

Ngoài ra, sau 3 ngày điều trị, người dùng liều Molnupiravir lớn hơn cũng có tải lượng virus truyền nhiễm thấp hơn so với nhóm dùng giả dược.

Theo công ty Ridgeback, kết quả trên cho thấy Molnupiravir có tác dụng ngăn chặn SARS-CoV-2 nhân đôi trong cơ thể.

Tháng 3 và 4, Merck hợp tác với một số hãng dược Ấn Độ để thực hiện thử nghiệm và mở rộng quy mô sản xuất. Thỏa thuận sẽ cho phép các hãng dược sản xuất và cung cấp Molnupiravir cho Ấn Độ và hơn 100 quốc gia thu nhập thấp và trung bình, sau khi thuốc này được cơ quan quản lý địa phương phê duyệt hoặc cấp phép khẩn cấp, theo Reuters.

Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 của Molnupiravir vẫn đang diễn ra với hơn 1.200 tình nguyện viên mắc Covid-19 thể nhẹ. Kết quả tạm thời cho thấy sau 5 ngày điều trị, 78,3% tình nguyện viên trong nhóm được dùng Molnupiravir có kết quả âm tính khi xét nghiệm PCR, cao hơn mức 48,4% trong nhóm được chăm sóc bình thường, theo Optimus Pharma, một hãng dược Ấn Độ hợp tác với Merck, ngày 21/7 cho biết.

Qua ngày điều trị thứ 10 và 14, số bệnh nhân còn lại trong nhóm dùng Molnupiravir đều cho kết quả âm tính với Covid-19. Độ an toàn của thuốc cũng được chứng minh sau khi các nhà nghiên cứu không ghi nhận tác dụng phụ hoặc bệnh nền xảy ra trong và sau quá trình điều trị.

Mới đây, các nhà nghiên cứu của Viện Y học Kỹ thuật số thuộc Đại học Quốc gia Singapore, đã phát hiện có thể kết hợp Molnupiravir cùng thuốc chống viêm baricitinib trong điều trị bệnh nhân Covid-19 thể nhẹ và trung bình, Straits Times đưa tin ngày 2/8.

Giáo sư Dean Ho, Giám đốc Viện Y học Kỹ thuật số, cho biết kết hợp thuốc trên có thể ức chế mạnh virus Sars-CoV-2 trong môi trường phòng thí nghiệm. Vị này cho biết sẽ tiếp tục thực hiện thử nghiệm lâm sàng đối với Molnupiravir và sự kết hợp thuốc nói trên.

🛑Mô hình phát triển thuốc phi lợi nhuận.

Nếu thành công, Molnupiravir chắc chắn sẽ có tác động tích cực tới cuộc chiến chống Covid-19. Nhưng có lẽ điều quan trọng hơn cả là quá trình loại thuốc này thành hình.

Như đã nói ở trên, Molnupiravir ra đời trong phòng thí nghiệm phi lợi nhuận mang tên DRIVE do tiến sĩ Liotta đồng sáng lập vào năm 2012, thuộc Đại học Emory.

DRIVE chỉ là một trong khoảng 10 trung tâm khám phá dược phẩm được thành lập trong 20 năm qua trực thuộc các trường đại học. Với hỗ trợ từ chính phủ và nguồn từ thiện, những trung tâm này giúp kích thích công tác nghiên cứu để tìm ra các loại thuốc mới.

Nhưng vì các nguồn ngân sách trên có giới hạn, rất ít trung tâm có đủ cơ sở hạ tầng và chuyên môn để đưa ứng viên thuốc hứa hẹn vượt qua giai đoạn khám phá ban đầu.

Trên thực tế, chỉ những hãng dược “đại gia” mới có đủ tài chính để tổ chức thử nghiệm lâm sàng. Tuy nhiên, đây là khoản đầu tư rủi ro nên các hãng này ít có khả năng chi tiền vào những loại thuốc được cho là không có tiềm năng lợi nhuận.

Vì thế, nhiều dự án đã đổ bể trong “thung lũng tử thần” - khoảng cách rộng lớn từ lúc thuốc được khám phá tới khi được nhà chức trách phê duyệt.

Vấn đề này vốn đã là một thách thức trong thời điểm bình thường và càng trở nên trầm trọng trên phương diện ứng phó với đại dịch tương lai.

“Tại thời điểm tháng 7/2019, người ta sẽ trả bao nhiêu tiền cho một phương thuốc chữa SARS-CoV-2? Câu trả lời khi ấy sẽ là ‘SARS-CoV-2 là cái gì?’ và ‘0 đồng’”, tiến sĩ Nat Moorman, giáo sư vi sinh học thuộc Đại học North Carolina (Mỹ), nói.

Theo tiến sĩ Liotta và đồng nghiệp, DRIVE có thể là mô hình phát triển các loại thuốc mới cho tương lai.

Một mặt, DRIVE chỉ tập trung nghiên cứu virus RNA đơn sợi - loại virus đứng đằng sau đa số bệnh truyền nhiễm trên thế giới. Theo tiến sĩ Liotta, "bạn phải chọn một lĩnh vực và dồn toàn bộ nguồn lực vào đó".

Ngoài ra, DRIVE hoạt động dưới hình thức phi lợi nhuận nên không có cổ đông hoặc nhà đầu tư. Điều này có nghĩa DRIVE có thể tập trung vào nghiên cứu những phương thuốc điều trị không có hoặc có ít triển vọng mang về lợi nhuận.

Tuy nhiên, DRIVE không dựa hoàn toàn vào ngân sách từ quyên tặng. Thay vào đó, trung tâm này dùng doanh thu từ việc phát triển loại thuốc đang được săn đón để rót vào những phương thuốc cho bệnh bị lãng quên.

DRIVE có khả năng thực hiện điều ấy vì trung tâm này đàm phán trực tiếp với các công ty và cơ sở khác, từ đó tránh được những quy định quản trị rối rắm thường thấy ở các đại học.

Tiến sĩ Liotta đã quen với thất bại, nhưng thành công cũng để lại bài học đắt giá.

Hơn 10 năm trước, ông Liotta là nhà đồng sáng lập của công ty Pharmasset, cha đẻ của loại thuốc viêm gan C rất thành công. Chỉ sau 4 tháng kể từ khi Pharmasset được mua lại với giá 11,2 tỷ USD vào năm 2011, mọi chuyên gia trong công ty đều rời đi, tiến sĩ Liotta nói.

“Họ rời đi với rất nhiều tiền trong tay, nhưng họ đã rời đi hết. Đó không phải cách hữu hiệu nhất để tạo ra tác động lâu dài”, ông Liotta chia sẻ.

Trong khi đó, ở DRIVE, thành công sẽ không tạo ra biến động. “Chúng tôi rót tiền trở lại trung tâm, giữ những nhân sự giỏi ở lại, và chuyển sang vấn đề tiếp theo”, tiến sĩ Liotta nói.

Ảnh:

1) Molnupiravir là ứng viên thuốc đặc trị Covid-19 hứa hẹn. Ảnh: Shutterstock.

2) Merck đang phối hợp cùng Ridgeback để nghiên cứu hoàn thiện Molnupiravir. Ảnh: Bloomberg.

3) Tiến sĩ Dennis Liotta. Ảnh: Emory University.

Theo: Theo New York Times

𝐈𝐍𝐃𝐔𝐒𝐓𝐑𝐈𝐀𝐋 𝐒𝐓𝐘𝐋𝐄 – 𝐌Ạ𝐍𝐇 𝐌Ẽ 𝐓𝐑𝐎𝐍𝐆 𝐓Ừ𝐍𝐆 𝐂𝐇𝐈 𝐓𝐈Ế𝐓------------------------------------𝐈𝐧𝐝𝐮𝐬𝐭𝐫𝐢𝐚𝐥 𝐬𝐭𝐲𝐥𝐞 (kiểu công nghiệp) là...
29/07/2021

𝐈𝐍𝐃𝐔𝐒𝐓𝐑𝐈𝐀𝐋 𝐒𝐓𝐘𝐋𝐄 – 𝐌Ạ𝐍𝐇 𝐌Ẽ 𝐓𝐑𝐎𝐍𝐆 𝐓Ừ𝐍𝐆 𝐂𝐇𝐈 𝐓𝐈Ế𝐓
------------------------------------
𝐈𝐧𝐝𝐮𝐬𝐭𝐫𝐢𝐚𝐥 𝐬𝐭𝐲𝐥𝐞 (kiểu công nghiệp) là một phong cách thiết kế sáng tạo được lấy cảm hứng từ không gian làm việc ở các nhà máy, xí nghiệp,… Ngày nay, phong cách thiết kế này được sử dụng rất phổ biến trong lĩnh vực thiết kế nội thất, đặc biệt là nội thất của các quán Cà Phê.

Với nội thất bên trong được gia công bằng những vật liệu thô sơ như bê tông và kim loại,… Với điểm nhấn là những đường ống dẫn bằng kim loại được đặt lộ ra bên ngoài hay những mảng bê tông cứng cáp, những mãng gỗ có hình dạng đặc thù trong nghành công nghiệp,… Để có thể cảm nhận chân thật nhất cái không khí của một nhà máy, xí nghiệp thì trong đó yếu tố màu sắc là một yếu tố không thể thiếu, các màu như xám, đen, nâu vàng và các tông màu đậm như màu hạt dẻ là những lựa chọn hàng đầu.

Hiện nay các cửa hàng cà phê theo lối thiết kế 𝐈𝐧𝐝𝐮𝐬𝐭𝐫𝐢𝐚𝐥 𝐬𝐭𝐲𝐥𝐞 rất phổ biến ở nước ta, một trong số đó có thể kể đến chuỗi Cà Phê nổi tiếng 𝐓𝐡𝐞 𝐂𝐨𝐟𝐟𝐞𝐞 𝐇𝐨𝐮𝐬𝐞, thông qua lối thiết kế này mà 𝐓𝐡𝐞 𝐂𝐨𝐟𝐟𝐞𝐞 𝐇𝐨𝐮𝐬𝐞 đã xây dựng thành công hình ảnh, tăng độ nhận diện thương hiệu cho mình và tạo được sự khác biệt với các thương hiệu khác.

ST.
—————————————————————
⭐️DNU DECOR ⭐️ ☎️ 0917 839 369

🏘 Thiết Kế + Xây Dựng Nhà Chìa Khoá Trao Tay

🏠 Thiết Kế Thi Công Nội Ngoại Thất Trọn Gói

🏡 Gia Công Nội Thất Gỗ & Sofa Giá Xưởng + Bảo Hành

⭐Website: dnudecor.vn

⭐Facebook: DNU DECOR

NGƯỜI PHỤ NỮ THAY ĐỔI THẾ GIỚI: XIN CÚI MÌNH CẢM ƠN BÀ!Sau nhiều lần đối diện với thất bại và bệnh tật, Kariko Katalin c...
28/07/2021

NGƯỜI PHỤ NỮ THAY ĐỔI THẾ GIỚI: XIN CÚI MÌNH CẢM ƠN BÀ!

Sau nhiều lần đối diện với thất bại và bệnh tật, Kariko Katalin cuối cùng trở thành "người phụ nữ được cả thế giới biết ơn" nhờ thành công khi tìm ra công nghệ mRNA để áp dụng vào điều chế vaccine COVID-19.

Nhắc đến COVID-19 là nhắc đến vaccine. Nhưng khi nói đến vaccine, nhiều người lại nhớ đến Kariko Katalin - người phụ nữ đã vượt qua cả rào cản của bệnh tật và đau khổ, cương quyết đương đầu trên hành trình tìm ra công nghệ mRNA, không chỉ tạo ra loại nhữngvaccine COVID-19 tiên tiến nhất thế giới mà còn mở ra cơ hội điều trị ung thư, bệnh tim và các bệnh truyền nhiễm khác.

Niềm đam mê bất diệt với sinh học từ những ngày thơ ấu
Nhiều người nghĩ cái nôi sinh ra Kariko Katalin hẳn phải là một gia đình đầy tri thức và lừng lẫy giải thưởng về sinh học, nhưng không phải vậy. Kariko Katalin (7/1/1955, Hungary) sinh ra trong một gia đình thiếu thốn về vật chất nhưng tràn ngập yêu thương.

Cha của Kariko làm nghề bán thịt lợn còn mẹ của bà làm kế toán viên. Nhưng có lẽ sự yêu mến bộ môn sinh học được thôi thúc từ cha, cũng như gene kiên trì nghiên cứu của mẹ đã khiến cô gái trẻ năm ấy quyết tâm theo học và nghiên cứu sinh học.

Gia cảnh nghèo khó như tiếp thêm động lực để Kariko Katalin cố gắng trong con đường học vấn. Năm lớp 8, bà đã đạt giải 3 trong cuộc thi học sinh giỏi môn Sinh học toàn quốc. Sau đó, bà giành được học bổng danh giá của Cộng hoà Nhân dân Hungary sau nhiều năm miệt mài đèn sách.

Bà tiếp tục học lên tiến sĩ, rồi được nhận vào làm tại trung tâm nghiên cứu sinh học của Học viện Khoa học Hungary ở Szeged. Trong thời gian này, bà bắt đầu cảm thấy ấn tượng với RNA, và bắt đầu tìm tòi, nghiên cứu về mRNA.

Hành trình hơn 30 năm đi tìm mRNA và "những lần bị từ chối"

Vào những năm 1980, sự hiểu biết về mRNA vẫn còn rất hạn chế. Tuy nhiên, Kariko Katalin đã sớm nhận ra RNA có chức năng truyền đạt thông tin quy định cấu trúc của protein, nó nắm tất cả bí quyết tạo ra hàng tỉ tỉ protein trong cơ thể con người. Vì vậy, bà tin chắc nó sẽ có tác động rất lớn đến thế giới trong tương lai.

Tuy nhiên, hành trình nghiên cứu mRNA của Kariko không dễ dàng.

Thứ nhất, quá trình nghiên cứu công nghệ mRNA đòi hỏi phải đầu tư rất nhiều tiền của. Hungary trong những năm 1980 không có tiền để tài trợ cho những nghiên cứu lớn như vậy.

Thứ hai, công cuộc phát minh công nghệ mRNA vô cùng khó khăn. mRNA là dị nguyên, vì thế khi được tiêm vào cơ thể người thì sẽ bị hệ thống phòng thủ của cơ thể sẽ phá huỷ trước khi nó thực hiện các chức năng nhiệm vụ. Nghiêm trọng hơn, khi cơ thể phòng thủ quá mạnh mẽ, sẽ tạo ra phản ứng miễn dịch nghiêm trọng, có thể gây tử vong cho người tiêm.

Thời gian đó, không chỉ gặp khó khăn trong quá trình nghiên cứu, Kariko Katalin còn nhận rất nhiều áp lực trong cuộc sống. Bà bị sa thải ở tuổi 30, sau đó không thể xin việc do chẳng có thành tích khoa học gì đáng kể.

Năm 1985, gia đình nhỏ của Kariko Katalin gồm chồng cùng con gái 2 tuổi quyết định rời đất nước Hungary đến Mỹ. Họ đã phải bán chiếc ô tô cũ ở chợ đen để lấy 900 bảng Anh làm lộ phí đi đường. Nhưng luật pháp thời ấy chỉ cho phép người dân rời khỏi Hungary được mang theo 100 đô la, vì thế bà đã dấu toàn bộ tiền bán xe trong con gấu bông nhỏ mà con gái thích.

Đến Mỹ, Kariko Katalin được nhận vào làm việc tại Đại học Temple, nhưng chẳng bao lâu sau nhóm của bà bị giải tán vì không có kinh phí tài trợ.

Năm 1989, Kariko Katalin làm ở khoa dược Đại học Pennsylvania. Mặc dù là giáo sư chính thức, nhưng đây là thời gian khó khăn nhất, lương của bà rất thấp và không được trọng dụng. Mọi thứ trở nên tội tệ hơn vào năm 1995, Kariko không nhận được tài trợ, không tìm nổi dự án và Đại học Pennsylvania quyết định cho bà thôi việc.

Đó là quãng thời gian kinh khủng nhất trong cuộc đời Kariko Katalin. Khi bà vừa không có việc làm, phải một mình chăm con ở căn phòng nhỏ dột nát. Đúng lúc này, bà đột ngột bị chẩn đoán mắc bệnh ung thư, trong chồng bà thì không thể đến Mỹ vì vấn đề visa.

Suốt thời gian ấy, Kariko Katalin đã dành mọi tâm huyết để nghiên cứu mRNA - khi mà hầu hết các nhà khoa học đã bỏ cuộc.

Nhắc lại chuyện cũ, bà chỉ biết cảm thán rằng: "Tất cả mọi người đều từ chối nó". Đơn xin tài trợ đầu tiên bị từ chối của Kariko là vào năm 1990, một năm sau khi bà vào làm việc tại Đại học Pennsylvania. Sau đó, bà dường như đã quen với việc bị mọi từ chối đầu tư cho dự án của mình.

Không có tổ chức nào tài trợ cho nghiên cứu của mình, Kariko đành dành toàn bộ tâm huyết để tự tìm hiểu, mày mò và tìm ra giải pháp. Ngày làm việc của bà thường bắt đầu lúc 6 giờ sáng đến tận đêm muộn, bà làm việc quên nghỉ lễ, từ chối ngày cuối tuần, thậm chí thỉnh thoảng ngủ luôn trong phòng làm việc.

"Những người khác nhìn vào sẽ nghĩ tôi thật điên rồ và chật vật, nhưng bản thân tôi thấy mình hạnh phúc khi ở trong phòng thí nghiệm. Với tôi đó không phải làm việc mà chỉ đơn giản là những phút giây giải trí", Kariko nói.

Cơ duyên tìm đến chỉ trong một buổi chiều định mệnh
Sau bao nhiêu tâm huyết và cố gắng, vào năm 1998, Kariko Katalin cuối cùng đã nhận được khoản tiền tài trợ 100.000 USD đầu tiên. Cơ duyên này đến sau một chiều đi photo tài liệu định mệnh. Chiều hôm đó, Kariko Katalin vô tình gặp Drew Weissmen, một người đồng nghiệp mới vừa từ Viện Y tế Quốc gia chuyển đến.

Trong lúc chờ, Kariko Katalin kể với Weissmen về ý tưởng tạo ra mRNA. Ngay lập tức Weissmen quyết định đầu tư, cộng tác cùng Kariko Katalin, quyết tâm phát triển công nghệ mRNA trong lĩnh vực y sinh học.

Vào năm 2005, mRNA phiên bản module suy yếu ra đời. Sau khi đọc công trình nghiên cứu, Derrick Rossi, một chuyên gia tế bào gốc Canada đang làm nghiên cứu sinh tại Đại học Stanford cũng đã quyết định đầu tư. Ông thành lập một công ty bé nhỏ, lấy tên là Moderna.

Tại Đức, một nhóm nghiên cứu mới cũng phát hiện ra tiềm năng của Kariko Katalin, công ty mới BioNTech được thành lập, lấy trụ sở tại Mỹ.

Năm 2013, BioNTech thuê Kariko Katalin làm chuyên gia cao cấp mRNA.

Moderna và BioNTech chưa làm được gì nhiều cho đến năm 2020, khi đại dịch Covid-19 bùng nổ, Moderna thúc đẩy sản xuất vaccine theo công nghệ mRNA. Lúc này, ông lớn Pfizer (Mỹ) quyết định đầu tư hàng tỉ USD để sản xuất vaccine Covid-19 theo công nghệ mRNA.

Cả hai loại vaccine theo công nghệ mRNA là Moderna và Pfizer-BioNTech đến nay đều được chứng minh là có hiệu quả cao trong việc ngăn ngừa COVID-19: Chế độ tiêm hai mũi của Pfizer và BioNTech được phát hiện có hiệu quả 95%, trong khi của Moderna được chứng minh là có hiệu quả 94,5%. Nhiều nhà khoa học cho rằng hiệu quả của cả hai loại vắc xin sẽ giảm đi một chút khi chúng được đưa vào sử dụng trong thực tế, nhưng kết quả cho đến nay vẫn tốt hơn nhiều so với dự đoán của hầu hết các chuyên gia.

Nhờ có công nghệ mRNA, nền y tế thế giới hứa hẹn sẽ có một cuộc cách mạng. So với công nghệ truyền thống, vaccine COVID-19 sản xuất theo mRNA hứa hẹn hiệu quả hơn, nhanh hơn, an toàn hơn, ít tác dụng phụ hơn. Và quan trọng là: mRNA sẽ không chỉ dừng lại công cuộc sản xuất vaccine, mà trong tương lai không xa, chúng còn góp phần tìm ra "chìa khoá" để xoá sổ hàng loạt dịch bệnh, thậm chí là "thanh toán" cả ung thư lẫn đột quỵ.

_____________________
Theo: Trí Thức Trẻ

Address

Trung Tâm Thành Phố
Thành Phố
810000

Telephone

+84917839369

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Topaz Twins Biên Hòa posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Business

Send a message to Topaz Twins Biên Hòa:

Shortcuts

Share

Category