Gorgibus Lysiane

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29/04/2024

« Comment les premières victoires ouvrent la voie pour toutes les autres…On aborde une nouvelle ère avec une dimension d’un tout autre ordre ». Découvrez l’i...

12/12/2023
11/12/2023

Marché de Noël d'Aclou, dans l'Eure. Grâce au soutien de l'ASCLA, notre présidente a tenu un stand durant le week-end du Téléthon 2023, ce qui a permis de récolter un joli don pour l'association.

09/12/2023

Noah, 7 ans, souffre d’une maladie génétique rare, une glycogénose provoquant de graves hypoglycémies pouvant causer un coma et pour laquelle il n’y a pas encore de traitement. Le jeune Eurois témoignera sur le plateau télévisé du Téléthon à Caudebec-lès-Elbeuf, vendredi 8 et samedi ...

Felcor immobilier à. Fait des heureux beaucoup d émotions pour cette vente félicitations
24/11/2023

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08/11/2023

Week-end des familles 2023

Les recherches qui ont lieu dans les laboratoires de l'I-Stem portent sur la glycogénose de type III et privilégient l’approche pharmacologique. Il s’agit de trouver un médicament déjà sur le marché qui aurait la capacité de traiter certains symptômes de la maladie. Pour cela, les chercheurs ont besoin de produire un très grand nombre de cellules afin de tester ces différents médicaments.

Ces recherches, soutenues par l’AFG depuis leurs débuts, ont commencé en 2020 ; et les laboratoires de l’I-Stem sont maintenant prêts à passer au « criblage », c’est-à-dire au test des médicaments à proprement parler. D’ici l’an prochain, nous espérons donc apprendre des chercheurs que certains médicaments ont « matché » - même s’il restera encore du chemin à parcourir.

Il faut noter que cette approche est également prometteuse pour les formes plus rares de glycogénoses. Dans le cas de la glycogénose de type 1b par exemple, c’est ce qui a permis de traiter la neutropénie, très handicapante, en repositionnant un médicament utilisé chez les diabétiques.

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